导读想必现在有很多小伙伴对于正相色谱和反相色谱的区别是什么方面的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于正相色谱和...
想必现在有很多小伙伴对于正相色谱和反相色谱的区别是什么方面的知识都比较想要了解，那么今天小好小编就为大家收集了一些关于正相色谱和反相色谱的区别是什么方面的知识分享给大家，希望大家会喜欢哦。
1、固定相不同：正相硅胶具有极性基的表面，而反相硅胶是经过改性，表面键合烷基链（例如 C-18），极性更小，因此对极性化合物有较小的保留。
2、适用的样品类型不同：由于反相条件下，修饰了硅胶表面的羟基，使其极性降低，使得其适用性变得更加宽广（相对比反相而言），各类极性的大小分子，天然产物，都可以在反相体系中得到有效分离。
3、流动相不同：正相色谱，因为硅胶表面的硅羟基极性大，极性大的水溶性化合物很难被洗脱下来，只有使用更强极性的溶剂才能成功。在反相色谱中，因为极性化合物和固定相的吸附性较小，因此用较小极性的溶剂，就可以实现比较理想的洗脱效果。
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扩展资料：
注意事项：
避免压力和温度的急剧变化：温度突变或使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况，柱压突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。
勿直接改变溶剂组成：改变溶剂的组成时，应逐渐缓慢改变，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，反之亦然。
禁止反冲：一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。否则反冲会迅速降低柱效。
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参考资料来源：
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